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葡萄籽原花青素的提取和检测方法 1 葡萄籽原花青素的概念、性质和安全性 1.1 原花青素的概念 研究表明,葡萄籽中原花色素物质只有原花青素 一种[21。
关于原花青素的定义还不统一。
原花青素因在 酸性介质中加热产生红色的花青素而得名【3】,而儿茶素 类单体在热酸条件下反应没有花色素现象,所以儿茶 素单体应不属于原花青素。
这个概念也得到了**葡 萄籽方法评定委员会和国内主要生产葡萄籽提取物的企业认可。
葡萄籽原花青素是由儿茶素、表儿茶素及其 没食子酸酯通过C4-C 或C4-C。
键共价相连组成的多 聚体 ,结构通式见图l【5J。
通常把二~四聚体称为低聚 体(OPCs),五聚体及五聚体以上的称为高聚体。
R=3p—OH儿茶素,R=3p—O一没食子酸儿茶素O一没食子酸酯 R-3a-OH表儿茶素。
R-3a-O一没食子酸表儿茶素o-没食子酸酯 图1 原花青素的结构及其组成单元 1.2 原花青素的主要性质 原花青素在热酸条件下能够生成红色的花青素,此性质可用于原花青素的定性和定量分析。
结构中具 有较多的羟基,具有较大的极性,使其能够很好的溶解 于水、甲醇、丙酮、乙醇等极性溶剂而不溶解于苯、氯 仿、石油醚等非极性物质。
较多羟基结构也使其成为良 好的氢原子给予体,具有较强的抗氧化性质。
研究表 明,在0 一、·OH、·CH,中,原花青素对0:一·清除能力最 好,而且在聚合度2~5之间范围内,随聚合度增加而增 加柳。
对其构效关系分析表明,带有没食子酰基的原花青 素具有更强的抗氧化活性,二聚体的抗氧化活性均比单 体儿茶素的活性强。
c 一c 连接的二聚体比c 一c 连 接的二聚体具有更强的抗氧化活性 。
原花青素的最大 吸收波长在280 nm附近,使其具有较强的紫外吸收能 力。
以上的主要性质使原花青素很好的用于保健食品 和化妆品的开发。
13 原花青素产品的安全性 **Creighton大学葡萄籽原花青素研究组与美 国环境保护局根据有毒物质控制条例健康效果测试手 册协同进行了葡萄籽原花青素萃取物(GSPE)的一系 列毒性和生物功效研究。
结果证明GSPE具有很高的 安全性和很好的清除自由基、抗氧化能力【8】。
**学者 Yamakoshi等也采用一系列毒理性试验确证富含原花 青素的葡萄籽提取物具有很高的安全性。
完全可以用 于功能性食品的开发. 2 原花青素的提取方法 提取原花青素常用的方法有水提取法、有机溶剂一 水提取法和仪器辅助提取法。
葡萄籽中的原花青素物 质通常以结合态与蛋白质、纤维素结合在一起fl01,一般 不易提出,通常选用有机溶剂或水提取,具有断裂氢键 的作用。
同时由于有机溶剂的渗透性较差,一般不单独 使用,常需要水作为传质剂。
2.1 水提取法 Masquelier~l-嘬早从松树皮中用沸水粗提、乙酸乙 酯纯化得到原花青素。
选水作为提取剂,浸提耗时长, 温度高,容易造成原花青素的损失。
同时水的极性较 大,溶出杂质也较多。
2.2 有机溶剂一水提取法 甲醇、丙酮、乙醇和乙酸乙酯是提取葡萄籽原花青 素常用的有机溶剂,它们对原花青素有很好的溶解性, 它们的极性大II,Jt~序为甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯。
乙醇是常用的提取溶剂,价格低廉,来源丰富。
乙酸乙 酯提取出的原花青素成分生物活性较好,但是由于极 性较小,对原花青素的提取并不完全。
甲醇和丙酮水溶 液(50%~75%)对原花青素都有较好的提取性能,同时也多用做原花青素含量测定时的提取溶剂。
熊何 -21比 较了甲醇、乙醇、丙酮水溶液对多酚的提取效果,结果 表明70%丙酮水溶液为最好溶剂。
丙酮水溶液提取效 果好的原因:原花青素分子含有多个苯环和醚键,油溶 性较强,同时又有大量的羟基连接在分子骨架上,在水 中具有很好的溶解性,拥有油水双溶性的丙酮与之相 互匹配,原花青素的溶解度自然增加,其提取率相应得 到提高。
2-3 仪器辅助提取法 超临界萃取和超声波辅助提取越来越多的用于葡 萄籽原花青素的提取。
超临界CO:萃取率高,而且使原 花青素不受到空气和光的影响,但由于设备昂贵,推广 使用比较困难。
超声波法应用比较广泛,超声波产生的 强烈振动、高的加速度、强烈的空化效应、搅拌等特殊 作用,可以破坏植物的细胞壁,使溶剂渗透到细胞中, 令其中的化学成分溶于溶剂中,从而提高提取效率。
在提取原花青素之类的热敏性物质显示出优越的性 能. 3 葡萄籽原花青素的检测 由于葡萄籽和葡萄籽提取物中大多数多酚是原花 青素(一般占70%~85%),所以很多厂家使用原花青 素来标定其中有效成分的含量。
原花青素含量是反映 葡萄籽提取物或葡萄籽质量的关键指标,主要有两个 指标,分别为原花青素值和原花青素含量。
3.1 原花青素值的测定 原花青素值的测定采用Bates—smith法和Poaer 法。
原理:原花青素在酸性条件下加热转化为红色的花 青素,而儿茶素、表儿茶素等黄烷一3一醇单体没有此反 应(图2)。
它们测出的结果是原花青素的相对含量,分 别用原花青素指数和PVU表示,是根据经验公式求得 的。
葡萄籽提取物中的原花青素指数一般在80~100之 间,PVU一般在250~350之间。
原花青素值只是相对含量,并非原花青素的真实 含量。
据调查,同为原花青素值95的产品,多酚含量相 差15%,...
丙二醇有毒吗
1,2-丙二醇为一种化学试剂,与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。
丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料.在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。
在染发剂中用作调湿、匀发剂,也用作防冻剂,还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业。
理化性质 外观:无色粘稠稳定的吸水性液体,几乎无味无臭。
相对密度(水=1):1.04 蒸汽压:20℃时106Pa 闪点:99℃(闭杯),107℃(开杯) 比热容(20 ℃)2.49kJ/(kg.℃),汽化热(101.3kpa)711kJ/kg。
自燃温度:421.1℃ 溶解度:与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。
爆炸极限:2.6-12.6%V/V 质量指标 (质量体系符合ISO9001:2000标准) 指标 医药级 工业优级品 工业一级品 外观 无色透明粘稠液体 含量 99.5 % min 99.5 % min 99.0% min 色度(铂-钴) 10 max 10 max 16 max 密度 (20/25 °C) 1.0350~1.4010 1.0350~1.4010 1.0350~1.4010 折射率(25°C) 1.4307~1.4317 1.431~1.435 1.426~1.435 馏程, IBP 184.0 °C min 184.0 °C min 183.0 °C min 馏程, DP 189.0 °C max 190.0 °C max 190.0 °C max IR 检测 passed -- -- 水分 0.2 wt% max 0.1 wt% max 0.2% max 碱度 0.0020 wt% max 0.0020 wt% 0.01% max 氯化物 0.007 wt% max -- -- 硫酸盐 0.006 wt% max -- -- 重金属 5 ppm max -- -- 灼烧残渣 0.0070 wt% max -- -- 氧化物质 Not required -- -- 还原物质 Not required -- -- 有机挥发分-氯仿 60 ppm max -- -- 有机挥发分-二氧杂环乙烷 380 ppm max -- -- 有机挥发分-二氯甲烷600 ppmmax -- -- 有机挥发分-三氯乙烯 80 ppm max 提取与用途 丙二醇的提取工艺,属于化工分离技术领域。
该工艺是利用无机酸盐容易结晶,而丙二醇发酵液中的有机酸盐不容易结晶的特性,在丙二醇发酵液中加入适量的无机酸,将发酵液中的有机酸盐置换成有机酸,同时生成相应的无机酸盐;将发酵液进行浓缩,使得无机酸盐结晶析出,从而与发酵液分离;浓缩的发酵液变成了丙二醇、琥珀酸、乳酸、醋酸、甘油和2,3-丁二醇的混合物,将混合物真空精馏,获得各组分的产品。
优点在于,得到了丙二醇和2,3-丁二醇的同时,即将发酵液中的盐类脱除,又得到了琥珀酸、乳酸和醋酸以及无机酸盐的产品,减少了废弃物排放,增加了生产的总体效益。
使用限量 FAO/WHO(1984):酪农干酪,其稀奶油混合物量的5g/kg(单用或与其他载体和稳定剂合用)。
**(1998):生面条、生馅、墨鱼熏制品≤2%;饺子、烧麦、春卷、馄饨等的皮子≤1.2%;其他食品≤0.6%。
丙二醇浓度计 GB 2760~96:糕点3.0g/kg,胶姆糖胶。
FDA,§184.1666(2000):含醇饮料5%;糖果和糖霜24%;冷冻乳品2.5%;调味剂、增香剂,97%;果仁和果仁制品5%;其他食品2.0%。
PAL-88S丙二醇浓度计,冰点仪 丙二醇/冷冻温度(℃);测量范围:丙二醇浓度(V/V):0.0~90.0%;分辨率:0.2,冷冻温度:0~-50℃,分辨率:1℃;产品用途1.用作树脂、增塑剂、表面活性剂、乳化剂和破乳剂的原料,也可用作防冻剂和热载体。
2.用作气相色谱固定液、溶剂、抗冻剂、增塑剂及脱水剂。
3.载体溶剂;湿润剂;保湿剂;抗结剂;抗氧化剂;组织改进剂;表面活性剂;稳定剂;增稠剂;面团调节剂;乳化剂;调味剂;赋形剂;加工助剂。
GB 2760~96列为食品加工助剂。
主要用于各种香料、色素、防腐剂的溶剂,香草豆、焙炒咖啡粒、天然香料等的萃取溶剂。
糖果、面包、包装肉类、干酪等的保湿、柔软剂。
亦可用作面条、馅芯类的防霉助剂。
在豆乳中添加0.006%,可使加热时风味不变,制成洁白有光泽的包装豆腐,油煎则体积膨大。
4.丙二醇是杀菌剂苯醚甲环唑的中间体。
5.作溶剂,可将防腐剂、色素、抗氧化剂等难溶于水的食品添加剂溶解于其中,再加入食品;有较强的吸湿性,对食品有保湿和抗冻作用。
我国规定可用于糕点,最大使用量为3.0g/kg。
6.丙二醇是不饱和聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂的的重要原料,这方面的用量约占丙二醇总消费量的45%左右,这种不饱和聚酯大量用于表面涂料和增强塑料。
丙二醇的粘性和吸湿性好,并且无毒,因而在食品、医药和化妆品工业中广泛用作吸湿剂、抗冻剂、润滑剂和溶剂。
在食品工业中,丙二醇和脂肪酸反应生成丙二醇脂肪酸酯,主要用作食品乳化剂;丙二醇是调味品和色素的优良溶剂。
丙二醇在医药工业中常用作制造各类软膏、油膏的溶剂、软化剂和赋形剂等,由于丙二醇与各类香料具有较好互溶性,因而也用作化妆品的溶剂和软化剂等等。
丙二醇还用作烟草增湿剂、防霉剂,食品加工设备润滑油和食品标记油墨的溶剂。
丙二醇的水溶液是有效的抗冻剂。
7.作为药物载体、颗粒药品用剂。
可作为化妆品中保湿剂,软化剂,溶剂等。
烟草行业中可作为烟用香精、烟草保湿剂、防腐剂等。
食品行业中作为香精、食用色素的溶剂、食品包装柔软剂、食品防粘剂等。
还可用于生产不饱和聚酯树脂、也是塑料的增塑剂、脱水剂、表面活性剂、固化剂、粘结剂的原料等。
还可用于油漆、农药、涂料等行业。
艺术配色原理入门
1、红:活跃、热情、勇敢、爱情、健康、野蛮 2、橙:富饶、充实、未来、友爱、豪爽、积极 3、黄:智慧、光荣、忠诚、希望、喜悦、光明 4、绿:公平、自然、和平、幸福、理智、幼稚 5、蓝:自信、永恒、真理、真实、沉默、冷静 6、紫:权威、尊敬、高贵、优雅、信仰、孤独 7、黑:神秘、寂寞、黑暗、压力、严肃、气势 8、白:神圣、纯洁、无私、朴素、平安、诚实暖色系+冷色系:红vs蓝、黄vs紫,此配法,是相对配色 ; 浅色系+深色系:浅蓝vs深蓝、粉红vs铁灰,此配法,是深浅配色 ; 暖色系+暖色系:黄vs红、黄vs绿,此配法,是同系配色; 冷色系+冷色系:灰vs黑、紫vs黑,此配法,是同系配色; 明亮系+暗色系:白vs黑,此配法,是明暗配色 深浅配色与明暗配色,营造出的视觉效果不同。
阿维菌素B1a是什么
高效率合成几种阿维菌素B1a衍生物。
方法 通过5-O-三苯硅基阿维菌素B1a与羧酸在4-二甲氨基吡啶(DMAP)等存在下发生酯化反应合成得到数种目标衍生物。
结果 反应以较好的收率得到3种阿维菌素B1a衍生物。
结论 生物活性试验结果表明,这些不同取代基团对化合物的杀虫活性有不同的影响,其中部分化合物具有较好的杀虫、杀螨活性。
【关键词】 阿维菌素B1a 衍生物 合成 Synthesis of **ermectin B1a derivatives CHENG Jin-sheng1, WEI Guo-feng1, HUANG Hui2 (1. Department of Pharmacy, Youjiang Medical College for Nationalities, Baise, Guangxi 533000, China; 2. Guangxi Wanshan Spice Co., Ltd, Qinzhou, Guangxi, 535400, China) Abstract: Objective In order to synthesize some typical **ermectin B1a derivatives conveniently. Methods Synthesizing target **ermectin B1a derivatives by esterification reaction of 5-O-triphenylsilyl-**ermectin B1a with corresponding carboxylic acids in the presence of 1, 3-dicyclohexylcarbodiimide-(DCC), 4-dimethylamine pyridine, etc. Results The reactions run smoothly and three **ermectin B1a derivatives were prepared conveniently in good yield. Conclusion The preliminary bioassay results showed that some of the title compunds h**e good insecticidal activities against Aphisgossypii Glover. Key words: **ermectin B1a ; derivatives; synthesis 21世纪是生物农药的世纪,而阿维菌素(**ermectins)是一种生物农药,符合世界农药发展趋势和我国中长期产业**策。
阿维菌素是由**北里大学大村智等和**Merck公司首先开发的一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物,由链霉菌中灰色链霉菌Streptomyces **ermitilis发酵产生〔1,2〕。
天然阿维菌素中含有8个组分,主要有4种即A1a、A2a、B1a和B2a,其总含量≥80%;对应的4个比例较小的同系物是A1b、A2b、B1b和B2b,其总含量≤20%。
我国20世纪80年代末由上海市农药研究所开发的从广东揭阳土壤中分离筛选得到7051菌株,后经鉴定证明该菌株与S.**ermitilis Ma-8460相似,与**ermectin的化学结构相同。
1993年北京农业大学新技术开发总公司立项研究并生产开发此药。
阿维菌素是一种新型抗生素类药,具有结构新颖、农畜两用的特点。
随着人们生活水平的提高以及对绿色食品的呼唤,生物农药在当前农药市场中倍受青睐,权威人士预测21世纪将是生物农药的世纪。
阿维菌素是当前生物农药市场中最受欢迎和具激烈竞争性的新产品。
目前市售阿维菌素农药是以abamectin为主要杀虫成分(阿维菌素B1a+B1b,其中B1a不低于90%、B1b不超过 5%),以B1a的含量来标定。
自从1991年害极灭(abamectin)进入我国农药市场以后,阿维菌素农药在我国的害虫防治体系中占有较重要地位,在我国目前有10余家企业生产,市售的阿维菌素系列农药有阿维菌素、伊维菌素和甲胺基阿维菌素苯甲酸盐〔3,4〕。
基于阿维菌素类化合物的重要性及其广阔市场价值,国内外学者纷纷为提高其活性和稳定性对其进行结构改造,以提高杀虫活性〔5〕。
笔者以杀虫活性最高的B1a成分为研究对象,报道几种阿维菌素B1a衍生物的简便合成方法及其杀虫活性(见图 1)。
图1 典型阿维菌素B1a衍生物的合成 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 产物定量分析用VARIAN3700型气相色谱仪(**Varian公司),色谱柱:V1701 0.2mm*25mm,柱温:75℃(5mm),程序升温:10℃/min,汽化室:270℃,氢焰离子检测器:300℃,进样0.2μl,载气为氮气。
数据由HP3394积分仪处理。
产物结构分析:GC-MS用**HP6890-5937 GC-MS 联用仪。
色谱柱:高弹性石英毛细柱HP-5,30mm*0.25mm;柱温:75℃(5min)→250℃(10min); 程序升温:10℃/min;分流比:150∶1;载气为氮气;进样口温度:280℃;界面温度:280℃;EI源(电子能量:70ev);离子源温度:230℃;四极杆温度:150℃;数据处理系统:Hewlett-Packard MSD 化学工作站。
IR用**Amalect公司RFX-65型FTIR仪测试;1H NMR用Brucker DRX-400 Advanced仪器测定,溶剂CDCl3,内标TMS;元素分析采用Heraeus CHN-O快速分析仪。
HF254硅胶板进行TLC跟踪分析。
所用的试剂为化学纯或分析纯(上海化学试剂有限公司产品),溶剂经过重蒸后使用。
河北威远生物化工股份有限公司提供了阿维菌素(B1a=93.6%,B1b=2.4%)样品。
1.2 5-O-三苯硅基阿维菌素B1a(5-O-TPS-**B1a,3)的制备 在100ml锥型瓶中,加入0.46g(5.23mmo1)阿维菌素B1a,0.88g咪唑、82mg DMAP和75ml甲苯,搅拌溶解后,慢慢加入1.95g(6.70mmol)三苯氯硅,室温下搅拌反应10h;加入30ml水,倒入分液漏斗中,分出水层,有机层再用饱和食盐水洗2次,无水硫酸镁干燥。
水泵减压下旋转蒸干溶剂,得到浅黄色固体5.93g;液相色谱分析表明,产物中5-O-TPS-**B1a(3)与4〃,5-O-二(三苯硅基)阿维菌素B1a(4〃,5-O-DiTPS-**B1a,4)的质量比为5∶1,具有较好的化学选择性。
减压柱层析,用乙酸乙酯-石油醚(体积比1∶3~1∶1)进行梯度淋洗,...
维生素Q是什么?
维生素Q 即 辅酶Q10 。
辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂,能激活人体细胞和细胞能量的营养,具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能,医学上广泛用于心血管系统疾病,国内外广泛将其用于营养保健品及食品添加剂。
中文名称:辅酶Q10 中文别名:癸烯醌;泛醌;泛癸利酮;辅酵素Q10;2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌;辅酶Q-10;Water_soluble辅酶Q-10;还原性辅酶Q-10;还原及Water_soluble辅酶Q-10。
英文名称:coenzyme Q10 英文别名:coenzyme Q10 synthetic; ubidecarenone; coenzyme Q-10; Co Q10; Coenzymen Q10; Water-soluble Coenzymen Q10; Hydrosoluble Coenzymen Q10; QH 10; Water-soluble QH10; 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione CAS:303-98-0 EINECS:206-147-9 分子式:C59H90O4 分子量:863.3435 辅酶Q10(Coenzyme Q10)又称泛醌(Ubiquinone,缩写UQ),是一种存在于自然界的脂溶性醌类化合物,其结构与维生素K、维生素E与质体醌相似。
在人类身体细胞内参与能量制造及活化,是预防动脉硬化形成最有效的抗氧化成份。
泛醌分子中含有一个由多个异戊二烯单位组成的、与对苯醌母核相连的侧链,该侧链的长度根据泛醌的来源而有不同,一般含有n=6–10个异戊二烯单位。
对于哺乳动物,n=10,因此又称辅酶Q10。
分子中的醌式结构使泛醌具有氧化型(泛醌,Coenzyme Q10)与还原型(泛酚,Ubiquinol)两种形式,在细胞内这两种形式可以相互转变,这是泛醌作为电子传递体的基础。
泛醌的电子得失可以分两步进行,即一次转移一个电子,也可以经一步进行,同时转移两个电子。
泛醌存在于多数真核细胞中,尤其是线粒体。
它是呼吸链组分之一;其在线粒体内膜上的含量远远高于呼吸链其他组分的含量,而且脂溶性使它在内膜上具有高度的流动性,特别适合作为一种流动的电子传递体。
泛醌中的苯醌部分在体内以酪氨酸为原料合成,而异戊二烯侧链则是由乙酰CoA原料经甲羟戊酸途径而合成。
因此,通过阻断甲羟戊酸途径而发挥作用的降血压药β-阻滞剂和降胆固醇药他汀,在使用时也会影响到体内泛醌的合成。
化学名2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基)-5,6—二甲氧基-3-甲基-p-苯醌 性状:黄色或浅黄色结晶粉末 溶解性:易溶于氯仿、苯、四氯化碳,溶于丙酮、乙醚,微溶于乙醇,不溶于水、甲醇 熔点:49℃ 稳定性:见光易分解 辅酶 Q10在脏器(心脏、肝脏、肾脏)、牛肉、豆油、沙丁鱼、鲭鱼和花生等食物中含量相对较高,摄入大约1斤沙丁鱼、2斤牛肉或3斤花生可分别提供约30mg辅酶Q10。
辅酶Q10是1957年被发现,1958年被卡鲁福鲁卡斯博士认定了化学结构,并且获得 了**化学学会的最高荣誉Priestly Medal,被称为辅酶Q10的研究之父,当时他提出辅酶Q10对心脏机能起着重要的作用。
在实际生活中,卡鲁福鲁卡斯博士,40年来,一直服用Q10,直到91岁去世为止,作为现役教授他一直都是精力充沛的从事科研活动。
S22Do not breathe dust.切勿吸入粉尘。
S24/25**oid contact with skin and eyes.避免与皮肤和眼睛接触。
可广泛的用于食品、化妆品、膳食补充剂等行业 鉴别方法编辑实验室法 方法名称:辅酶Q10的测定—高效液相色谱法 辅酶Q10提供能量作用结构图 应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定辅酶Q10(C59H90O4)的含量。
该方法适用于辅酶Q10。
方法原理:避光操作。
供试品制成无水乙醇溶液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长275nm处检测辅酶Q10吸收值,计算出其含量。
试剂:甲醇、 无水乙醇 仪器设备:1.仪器:高效液相色谱仪、 色谱柱:(十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000)、紫外吸收检测器。
2. 色谱条件 流动相:甲醇/无水乙醇=50/50。
柱温:室温 试样制备:1.称取供试品 精密称取该品20mg。
2. 对照品溶液的制备 精密称取辅酶Q10对照品适量,同供试品配制,摇匀,即得。
3. 供试品溶液的制备 将供试品加无水乙醇约40mL在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移置100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤:分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器,于波长275nm处测定辅酶Q10的吸收值,计算出其含量。
其他方法 (1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与辅酶Q10对照品主峰的保留时间一致。
(3)该品的红外光吸收图谱应与辅酶Q10对照品的图谱一致。
精密称取该品20mg。
2. 对照品溶液的制备...
野灵芝是长在什么上?怎么辨认?
大多野生灵芝都生在在腐朽的树头上,或者树底下!辨认灵芝方法: (1)灵芝粉末浅棕色、棕褐色至紫褐色。
菌丝散在或粘结成团,无色或淡棕色,细长,稍弯曲,有分枝,直径2.5~6.5μm。
孢子褐色,卵形,顶端平截,外壁无色,内壁有疣状突起,长8~12μm,宽5~8μm。
人工栽培的灵芝在色泽、形状、大小都比较统一、有规则,菌盖肾形、半圆形或近圆形;盖面黄褐色至红褐色,盖缘为淡黄褐色,有同心环带和环沟,并有纵皱纹,表面有光泽。
而野生灵芝在色泽上不统一,形状大小不一,表面没有明显光泽。
(2)取灵芝粉末2g,加乙醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。
另取灵芝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(3)灵芝分108种,有青芝、赤芝、白芝、紫芝等。
不是每种灵芝都是有效的。
一般药厂选择赤芝,而赤芝又分32种。
购买灵芝者须小心辩认,深褐色、无异味。
赤芝:外形呈伞状,菌盖肾形、半圆形或近圆形,直径10~18cm,厚 1~2cm。
皮壳坚硬,黄褐色至红褐色,有光泽,具环状棱纹和辐射状皱纹,边缘薄而平截,常稍内卷。
菌肉白色至淡棕色。
菌柄圆柱形,侧生,少偏生,长7~15cm,直径 1~3.5cm,红褐色至紫褐色,光亮。
孢子细小,黄褐色。
气微香,味苦涩紫芝:皮壳紫黑色,有漆样光泽。
菌肉锈褐色。
菌柄长17~23cm。
关于野生灵芝的鉴别: 几个简单的判别方法,以及一些灵芝供应商的不法作法: 1、色泽 野生灵芝经日晒雨淋,吸日月之精华,天地之灵气,色泽上往往要鲜艳很多,一种自然的光泽! 有一种做法是一些厂商将一些灵芝的灵芝孢子粉经过提取后,再拿来出售,其实这些灵芝的最有效成分之一已经被利用过了,甚至,灵芝销售商,为使其销售的灵芝色泽好看,往往将灵芝放入锅内蒸煮,经蒸煮后的灵芝,表面光亮,色泽鲜明,殊不知,灵芝中的有效成分已流失到水中被倒掉,这样就造成了灵芝的功效大大减少。
人工栽培的灵芝本来就很多了,灵芝孢子粉都是一般要一吨灵芝才能提取一斤的灵芝孢子粉,以这样的比例来说,为什么灵芝市场前几年这么发达盛行,人工栽培灵芝的专业户增多就不难理解了,在山东灵芝种植专业村都是以吨为单位来供应的,而根据多年的采野生灵芝经验,一般的山民能一年采个三斤,5斤也算是幸运了,正因为这样,目前灵芝孢子粉的产品能有纯野生灵芝为原料的单位,似乎不是那么的现实,所以你要在市面上买到真正的野生灵芝是很少了! 令人恶心的做法是有些人会给灵芝表层加上防腐剂,用来保证灵芝长期不坏,一般超市药店你看到的你会貌似看上去像真的一样!不得不感叹科技的发达! 2、大小 人工栽培的灵芝是在人工的环境下同期播种,种植的一般大小整齐度一致,形状也规则!野生灵芝有不同的品种,形状规则每个品种各有特点,不过,山上采的灵芝一般都大小不一,不会像人工的那样,一批批的,大小会差不多的 3、虫眼 人工栽培的灵芝一般农药控制管理严格的话,几乎不会有虫眼的,野生灵芝由于环境是天然的,是会有野虫的侵害,所以有时子实体下方都会留有不规则虫眼,当然,有些人会以此为借辞,说野生灵芝各种昆虫爬过,会有毒的!不过,发现城里人在菜市场买菜有一个习惯与经验,越是长的整齐的蔬菜,他反而不放心买,倒是长虫眼的菜他会反而乐意买,因为都知道长得好的一般是喷过很多的农药的!野生就是野生的,有虫眼就是有虫眼,如果这也怕,那也怕,可能喝水也会"呛"住,说不定自来水中有大量的致病化学物质呢,怎么办?去打山泉水吧! 4、味道,气味 野生灵芝味是苦的,而且很苦,一般来说越是苦的其药效才会显著,所谓良药苦口,所以好笑的是有人说他吃的灵芝不但不苦,还甜!良药苦口嘛!紫芝的苦味稍淡一点,当然,国内确有"甜灵芝"此品种,不过经查此品种是1989年从**引进,经**科学院鉴定为赤芝中的一个变种,国内有人工栽培,此种是引进种,因此,国内的野生灵芝品种尚无发现有灵芝是甜的!野生灵芝并无气味,在药店所买的灵芝之所以有气味一般是由于中药材混杂后,串味所至! 5、价格 物以稀为贵,野生灵芝的资源目前日渐紧缺,野生灵芝的价格以其大小,年龄,药效,品种的不同而有不同的价格范围,在有品牌有字号的药店中其价格实乃贵重,由于人工灵芝可以批量化种植,吨级供应,故市场上能几十元或不到一百元就能买到的,实难以保证其药效与真正的野生灵芝,特别是对于经过不法商人提取孢子粉加工后的灵芝流通到市场,几乎就是白菜价了,而实际上此类灵芝药用价值已经很少了!当然,不排除你能在山区老农手中收购到便宜的灵芝,这就要看你有没有这样的运气了!
【有一种像蘑菇的药,是不是叫林芝啊?怎么网上查不到?】
不是叫林芝,是灵芝, 灵芝 灵芝,根据我国第一部药物专著《神农本草经》记载:灵芝有紫、赤、青、黄、白、黑六种,但现代文献及所见标本,多为多菌科植物紫芝或赤芝的全株。
性味甘平。
紫芝主要含麦角甾醇、有机酸、氨基葡萄糖、多糖类、树脂、甘露醇和多糖醇等麦角甾醇、树脂、脂肪酸、甘露醇和多糖类,又含生物碱、内酯、香豆精、水溶性蛋白质和多种酶类。
【英文名】 GANODERMA 【别名】灵芝草、菌灵芝、木灵芝 【性味归经】甘,平。
归心、肺、肝、肾经。
主治虚劳、咳嗽、气喘、失眠、消化不良,恶性肿瘤等。
动物药理表明实验:灵芝对神经系统有抑制作用,循环系统有降压和加强心脏收缩力的作用,对呼吸系统有祛痰作用,此外,还有护肝、提高免疫功能,抗菌等作用。
【来源】为多孔菌科真菌赤芝 Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.) Karst.或紫芝 Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang的干燥子实体。
全年采收,除去杂质,剪除附有朽木、泥沙或培养基质的下端菌柄,阴干或在40~50℃烘干。
是寄生于栎及其他阔叶树根部的蕈类。
伞状,坚硬,木质,菌盖肾形或半圆形,紫褐色有漆状光泽。
各地均有分布,近来有人工培养,培养品形态有变异,但其疗效相同。
【成分】: 紫芝含麦角甾醇,有机酸为顺蓖麻酸,反丁烯二酸。
此外,并含氨基酸、葡萄糖、多糖类、树脂及甘露醇。
一般灵芝有生物碱、甾醇、内酯、香豆精、酸性树脂、氨基酸、油脂、还原性物质等反应。
【药理:】 据动物试验,对小白鼠有镇静、镇痛作用。
可提高小白鼠耐寒、耐缺氧能力,并推迟其死亡时间。
以灵芝为主配以白术、田七、川芎等中药,则能显著提高动物的存活率,并能帮助动物渡过放射病极期,而使白细胞较早恢复。
受照射动物服用灵芝后可增进食欲,改善精神状态。
正常人口服灵芝20克,能降低心率。
【类型和主治】 青芝:一名龙芝,酸、平、无毒。
明目,补肝,安神,增强记忆力。
赤芝:一名丹芝,苦、平、无毒。
解胸胃郁结,补中益气,使人神志清明。
黄芝:一名金芝,甘、平、无毒。
益脾胃,安神。
白芝:一名玉芝、素芝,辛、平、无毒。
止咳益肺,安神,亦增强体力。
黑芝:一名玄芝,咸、平、无毒。
利水道,益肾气。
紫芝:一名木芝甘、温、无毒。
益精气,坚筋骨,利关节,疗虚劳。
【治疗】 《神农本草经》把灵芝列为上品,谓紫芝“主耳聋,利关节,保神益精,坚筋骨,好颜色,久服轻身不老延年。
”谓赤芝“主胸中结,益心气,补中增智慧不忘,久食轻身不老,延年成仙。
”近年来,对灵芝草的研究如雨后春笋,临床报道颇多,归纳起来有下述几方面: (1)治慢性支气管炎:服用灵芝片,日3次,每次1片(含量相当于生药0.5克),或用灵芝酊(20%浓度),日3次,每次10毫升(每日量相当于生药6克),一般15~30天开始见效。
(2)治支气管哮喘:小儿患者每日肌肉注射1~2毫升(每毫升含0.5~1克生药),连续注射1个月左右。
(3)治白细胞减少症。
曾治疗因化学、物理、药物及慢性病等各种因素引起的白细胞减少症52例,近期有效率为84.6%,白细胞总数平均提高至1028/立方毫米。
10~20天为一个疗程。
(4)治疗冠心病:对心绞痛、心前区胀闷,或紧压感的缓解率约为72%,对心悸、气促等症状的好转率约为65%,半数以上患者服药期间反映:食欲、睡眠、精神好转,降低血甘油三酯有较好疗效。
临床试验均表明,灵芝可有效地扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,改善心肌微循环,增强心肌氧和能量的供给,因此,对心肌缺血具有保护作用,可广泛用于冠心病、心绞痛等的治疗和预防。
对高血脂病患者,灵芝可明显降低血胆固醇、脂蛋白和甘油三脂,并能预防动脉粥样硬化斑块的形成。
对于粥样硬化斑块已经形成者,则有降低动脉壁胆固醇含量、软化血管、防止进一步损伤的作用。
并可改善局部微循环,阻止血小板聚集。
这些功效对于多种类型的中风有良好的防治作用。
(5)治疗心律失常:在用灵芝治疗冠心病的过程中,发现在冠心病改善的同时,伴随的心律失常也随着好转和消失,于是采用灵芝注射液治疗各种心律失常,取得一定的效果。
(6)治急性病毒性肝炎,比传统的“护肝”药物疗效好。
此外,还用于治疗萎缩性胃炎,恶性肿瘤等。
(7)抗神经衰弱。
祖国医学所载灵芝能 " 安神 " 、 " 增智慧 " 、 " 不忘 " 。
据报道,灵芝制剂对神经衰弱失眠有显着疗效,总有效率高达 87.14% ~ 100% 。
一般用药后 10 ~ 15 天即出现明显疗效,表明为睡眠改善,食欲、体重增加,心悸、头痛、头晕减轻或消失,精神振奋,记忆力增强。
属气血两虚者疗效更好。
所以,灵芝对于中枢神经系统有较强的调节作用,具有镇静安神的功效,对于神经衰弱和失眠患者是必备佳品,国家药典中,灵芝就是有效的安眠宁神之药。
(8) 治疗糖尿病:灵芝降血糖之原理是由于促进组织对糖的利用。
服用灵芝后可取代胰岛素抑制脂肪酸的释出,可改善血糖、尿糖等症状。
血糖由 173 降至 116 ,胆固醇由 233 降至 179 , β- 蛋白由 580 降至 465 。
灵芝中的水溶性多糖,可减轻非胰岛素依赖型糖尿病的发病程度。
** Numata Kenji 生产的灵芝...
谁获得过诺贝尔奖金
1901年 J.H.van't Hoff 范霍夫 荷兰 研究化学动力学和渗透压的规律 1902年 E.Fischer E.费歇尔 德国 合成糖和嘌呤衍生物 1903年 S.Arrhenius 阿累尼乌斯 瑞典 提出电离学说 1904年 W.Ramsay 拉姆塞 英国 发现惰性气体 1905年 A.von Baeyer 拜耳 德国 研究有机染料和芳香族化合物 1906年 H.Moissan 莫瓦桑 法国 制备单质氟 1907年 E.Buchner 布赫纳 德国 发现非细胞发酵现象 1908年 E.Rutherford 卢瑟福 英国 提出放射性元素蜕变理论 1909年 F.W.Ostwald 奥斯特瓦尔德 德国 研究催化、化学平衡、反应速率 1910年 O.Wallach 瓦拉赫 德国 研究脂环族化合物 1911年 M.Curie M.居里 德国 发现钋和镭 1912年 V.Grignard 格林尼亚 法国 发现用镁做有机反应的试剂(被称为格式试剂) P.Sabatier 萨巴蒂埃 法国 研究有机化合物的催化氢化反应 1913年 A.Werner 维尔纳 瑞士 提出配位化学理论 1914年 T.W.Richards 理查兹 ** 精确测定许多元素的原子量 1915年 R.Willstater 威尔施泰特 德国 研究植物色素,特别是叶绿素 1916年 未颁奖 1917年 1918年 F.Haber 哈伯 德国 发明合成氨法 1919年 未颁奖 1920年 W.Nerst 能斯特 德国 研究热化学,提出热力学第三定律 1921年 F.Soddy 索迪 英国 首次提出同位素概念,并证明了位移定律 1922年 F.W.Aston 阿斯顿 英国 发明质谱仪,用它测定非放射性元素的同位素 1923年 F.Pregl 普雷格尔 奥地利 发明有机化合物的微量分析法 1924年 未颁奖 1925年 R.Zsigmondy 齐格蒙迪 奥地利 阐明胶体溶液的多相性,创立胶体化学的现代研究方法 1926年 T.Svedlberg 斯维德伯格 瑞典 发明超离心机,用于研究分散体系 1927年 H.Wieland 维兰德 德国 研究胆酸组成 1928年 A.Windaus 文道斯 德国 研究胆固醇的组成及其与维生素的关系 1929年 A.Harden 哈登 英国 阐明糖的发酵过程以及酶和辅酶的作用 H.von Euler-Chelpin 奥伊勒-凯尔平 瑞典 1930年 H.Fischer H.费歇尔 德国 研究血红素和叶绿素,合成血红素 1931年 C.Bosch 波施 德国 研究化学上应用的高压方法 F.Bergius 贝吉乌斯 德国 1932年 I.Langmuir 兰米尔 ** 研究表面化学和吸附理论 1933年 未颁奖 1934年 H.C.Urey 尤里 ** 发现重氢 1935年 F.Joliot-Curie F.约里奥-居里 法国 人工合成放射性元素 I.Joliot-Curie I.约里奥-居里 法国 1936年 P.Debye 德拜 荷兰 提出偶极矩概念并利用它和X射线衍射法研究分子结构 1937年 W.Haworth 霍沃斯 英国 研究碳水化合物和维生素C的结构 P.Karrer 卡雷 瑞士 研究类胡萝卜素、核黄素、维生素A和B2的结构 1938年 R.Kuhn 库恩 德国 研究类胡萝卜素和维生素 1939年 A.Butenandt 布特南特 德国 研究性激素 L.Ruzicka 卢齐卡 瑞士 研究聚亚甲基和高级萜烯 1940年 未颁奖 1941年 1942年 1943年 G.Hevesy 海维西 匈牙利 利用同位素示踪法研究化学过程 1944年 O.Hahn 哈恩 德国 发现重核裂变现象 1945年 A.Virtanen 维尔塔宁 芬兰 发明饲料贮藏保鲜法 1946年 J.B.Sumner 萨姆纳 ** 分离和提纯结晶蛋白质酶 L.H.Northrop 诺思罗普 ** 制备纯净状态的酶和病毒蛋白质 W.M.Stanley 斯坦利 ** 1947年 R.Robinson 鲁宾逊 英国 研究生物碱 1948年 A.W.K.Tiselius 梯塞留斯 瑞典 研究电泳和吸附分析,发现血清蛋白的组分 1949年 W.F.Giauque 吉奥克 ** 研究超低温下物质的特性 1950年 O.Diels 第尔斯 德国 发现双烯合成反应 K.Alder 阿尔德 1951年 E.M.McMillan 麦克米伦 ** 人工合成超铀元素 G.T.Seaborg 西博格 ** 1952年 A.Martin 马丁 英国 发明分配色谱法 R.Synge 辛格 英国 1953年 H.Staudinger 施陶丁格 德国 提出高分子概念 1954年 L.Pauling 鲍林 ** 阐明化学键的本质以解释复杂分子结构 1955年 V.Du Vigneaud 杜·维尼奥 ** 研究生物化学中的重要含硫化合物,合成多肽激素 1956年 N.Semyonov 谢苗诺夫 前苏联 研究气相反应的化学动力学 C.Hinshelwood 欣谢尔伍德 ** 1957年 A.R.Todd 托德 英国 研究核苷酸和核苷酸辅酶 1958年 F.Sanger 桑格 英国 测定胰岛素的分子结构 1959年 J.Heyrovsky 海洛夫斯基 捷克 发明极谱分析法 1960年 W.F.Libby 利比 ** 发明放射性碳素测年法 1961年 M.Calvin 开尔文 ** 研究光合作用的化学过程 1962年 M.F.Perutz 佩鲁兹 英国 测定血红蛋白结构 J.C.Kendrew 肯德鲁 英国 1963年 K.Ziegler 齐格勒 德国 研究乙烯聚合的催化剂 G.Natta 纳塔 意大利 研究丙烯聚合的催化剂 1964年 D.C.Hodgkin 霍奇金夫人 英国 测定维生素B12等大分子结构 1965年 R.B.Woodward 伍德沃德 ** 人工合成维生素B12、胆固醇、叶绿素等复杂有机物 1966年 R.S.Mulliken 马利肯 ** 创立化学结构分子轨道理论 1967年 R.G.W.Norrish 诺里什 英国 发明测定快速反应技术 G.Porter 波特 英国 M.Eigen 艾根 德国 1968年 L.Onsager 翁萨格 ** 创立不可逆过程的热力学理论 1969年 D.H.R.Barton 巴顿 英国 研究有机化合物的三维构象 O.Hassel 哈塞尔 挪威 1970年 L.F.Leloir 莱洛伊尔 阿根廷 发现糖核苷酸及其在碳水化合物生物合成中的作用 1971年 G.Herzberg 赫茨伯格 加拿大 研究分子光谱学,特别是自由基的电子结构和几何结构 1972年 C.B.Anfinsen 安分森 ...
植物的休眠与生长的调节激素是什么?怎样调节的?
植物生长激素 植物激素 概念:植物体内合成的,并能从产生之处运送到别处,对植物生长发育产生显著作用的有机化学物质。
植物激素种类:目前得到普遍公认的有生长素类、赤霉素类、细胞分裂素类、脱落酸和乙烯五大类。
除此之外,还有芸薹素、月光素和多胺素等也具有生长物质活性。
植物激素特点: 1、内生的。
它是植物生活动过程中的正常代谢产物。
也称为内源激素。
2、能移动的。
即从产生部位或合成器官经运输到靶器官起作用。
3、非营养物质。
它在体内含量低,但对代谢过程起极大的调节作用。
微克级 一、生长素 (一)发现 生长素是发现最早的植物激素。
1872年波兰的西斯勒克发现水平根弯曲生长是受重力影响,感应部位在根尖,因而推测根尖向根基传导刺激性物质。
1880年英国达尔文父子进行了胚芽鞘向光性试验,证实单侧光影响胚芽鞘尖产生刺激并传递。
1928年荷兰人温特证明胚芽鞘确有物质传递,并首先在鞘尖上分离了与生长有关的物质。
1934年荷兰人郭葛分离纯粹的激素,经鉴定为吲哚乙酸,简称IAA (二)分布和运输 生长素在植物体内分布广,但主要分布在生长旺盛和幼嫩的部位。
如:茎尖、根尖、受精子房等。
运输存在极性运输(只能从形态学上端向下端运输而不能反向运输)和非极性运输现象。
在茎部是通过韧皮部,胚芽鞘是薄壁细胞,叶片中则是在叶脉。
(三)生理作用 1、促进植物生长 生长素能促进营养器官的伸长,在适宜浓度下对芽、茎、根细胞的伸长有明显的促进作用。
不同器官适宜的激素浓度不一样,浓度增大反而会起抑制作用。
一般茎端最高,芽次之,根最低。
2、生长素还能促进细胞分裂、果实发育和单性结实、保持顶端优势、愈伤组织的产生,子房膨大和无子果实,插枝生根、器官脱落等有关。
二、赤霉素 (一)发现 1926年**黑泽英一在研究引起水稻植株徒长的恶苗病时发现的。
恶苗病是一种由名为赤霉菌的分泌物引起的水稻苗徒长且叶片发黄,易倒伏,赤霉素因此而得名。
1938年**薮田贞次提取之,为赤霉酸GA 3。
1959年鉴定出化学结构。
到目前为止,各种植物中均发现有赤霉素存在。
根据报道,从低等到高等植物中已分离的赤霉素百余种,做过化学结构鉴定的已有 50余种。
命名是根据发现前后常以GA1,GA2,GA 3..... 来命名的。
微克级 (二)合成部位和运输 赤霉素普遍存在于高等植物体内,赤霉素活性最高的部位是植株生长最旺盛的部位。
营养芽、幼叶、正在发育的种子和胚胎等含量高,合成也最活跃。
成熟或衰老的部位则含量低。
赤霉素在植物体内没有极性运输,体内合成后可做双向运输,向下运输通过韧皮部,向上运输通过木质部随蒸腾流上升。
(三)生理作用 1、促进细胞分裂和茎的伸长 这是赤霉素最显著的生理效应,尤其对矮生突变品种的效果特别显著。
原因是矮生品种如玉米和豌豆系单基因突变使植物缺少赤霉素的产生能力。
对以叶茎为收获目的的植物象芹菜、莴苣、韭菜、苎麻茶叶等应用后可以提前收获并增加产量。
且无高浓度抑制问题。
(与IAA明显不同) 2、促进抽薹开花 日照长短和温度高低是影响一些植物能否开花的制约因子(见12章成化生理)。
如芹菜要求低温和长日照两个因子均满足才能抽薹、开花,通过GA3处理,便可诱导开花,替代了植物需要的低温和长日照。
对于花芽已分化的植物,GA具有显著的促进作用(针叶树种)。
3、打破休眠 GA能有效的打破许多延存器官(种子、块茎)的休眠,促进萌发。
如当年收获的马铃薯芽眼处于休眠状态,0.1~1PPM的赤霉素浸泡10~15分钟,即可打破休眠,一年两季栽培。
4、促进雄花分化和提高结实率 对雌雄同株异花植物,使用GA后雄花比例增加,如黄瓜。
还可提高梨苹果的座果率,20~50PPM赤霉素喷施可防止棉花脱落。
5、促进单性结实 如用200~500PPM的赤霉素水溶液喷洒开花一周后的果穗,便可形成无子葡萄,无核率达60~90%。
三、细胞分裂素 (一)发现 细胞分裂素是一类具有促进细胞分裂等生理功能的植物生长物质的总称。
1962~1964 Lethem首次从受精后11~16天的甜玉米灌浆初期的子粒中分离出天然的细胞分裂素,命名为玉米素并鉴定了化学结构。
到目前为止已鉴定出几十种。
(二)运输和代谢 细胞分裂素普遍存在于旺盛生长的、正在进行分裂的组织或器官、未成熟种子、萌发种子和正在生长的果实。
合成部位为根系。
生物合成了解甚少。
运输无极性,可随木质部蒸腾流向上输送。
(三)生理作用 1、促进细胞分裂 细胞分裂过程包括细胞核分裂和细胞质分裂两方面,通常认为生长素主要促进核的有丝分裂,细胞分裂素促进细胞质的分裂。
故缺乏细胞分裂素时易形成多核细胞。
2、促进芽的分化 植物组织培养试验发现CTK/IAA比例可对愈伤组织根芽分化起到调控作用。
高比值有利于芽的分化,反之则有利于根的形成。
比值适当愈伤组织保持生长而不分化。
3、促进细胞扩大 用CTK处理四季豆黄花叶的圆片或菜豆、萝卜的子叶可见细胞明显地扩大。
4、促进侧芽发育,解除顶端优势 CTK作用于腋芽可促进维管束分化有利于营养物质的运输,从而促进腋芽的发育。
5、延缓叶片衰老 离体...